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        大鼠少突膠質(zhì)前體細胞凍存需要注意哪些事項?

        更新時(shí)間:2020-09-27點(diǎn)擊次數:1172
          大鼠少突膠質(zhì)前體細胞呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān),大多數脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚(yú)類(lèi)的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結構,而所有鳥(niǎo)類(lèi)只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。
          少突膠質(zhì)前體細胞來(lái)自于胚胎發(fā)育期早期神經(jīng)管神經(jīng)上皮細胞,隨著(zhù)中樞神經(jīng)系統的發(fā)育,逐步遷移、增殖并分化為具有形成中樞神經(jīng)系統軸突髓鞘、保護 和營(yíng)養軸突等功能的成熟少突膠質(zhì)細胞,遍布于中樞神經(jīng)系統的灰質(zhì)和白質(zhì),尤以白質(zhì)為多。
          細胞凍存:
          1)細胞生長(cháng)至覆蓋培養瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;
          2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入*培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
          3)用適當量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;
          4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉入液氮中進(jìn)行長(cháng)期保存。
          大鼠少突膠質(zhì)前體細胞注意事項
          1、培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月;
          2、在細胞培養過(guò)程中,請注意保持無(wú)菌操作;
          3、該細胞只可用于科研。
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